俄罗斯 Russia
启动国家健康项目
开发AI诊疗产品
2025年，俄罗斯在生物医学领域取得多方面进展，主要集中在启动国家健康项目，人工智能（AI）诊断产品、神经退行性疾病治疗等诊疗新技术取得多个突破。
6月，俄罗斯政府正式启动“健康保护新技术”国家项目，计划在2025—2027年间投入375亿卢布，聚焦于医学研发效率提升和技术主权保障。该项目明确支持8种针对癌症、心血管疾病的原研药临床试验，12种原创医疗器械的研发，以及8项神经退行性疾病治疗技术和8项肌肉骨骼、心血管系统疾病的生物医学技术开发。
12月，俄罗斯最大搜索引擎服务商Yandex公布其医学AI产品最新进展。该公司开发的婴幼儿核磁共振影像分析工具成为俄首批专门针对儿科的医用AI产品，符合严格数据安全标准。同时，莫斯科数字医疗平台已覆盖70个地区的近2000家医疗机构，使各地医生能够使用AI技术分析放射学影像和其他医疗数据，显著提升诊疗效率。
圣彼得堡彼得大帝理工大学在神经退行性疾病研究方面取得突破。研究团队对代号C20的新化合物完成临床前试验，结果显示，该化合物能减少阿尔茨海默病模型小鼠脑内的淀粉样斑块数量，改善动物行为表现，且不影响存活率或基因组稳定性。
美国 The US
基因编辑展现多项成果
脑机接口解码内心言语
2025年，美国科学家在利用基因编辑技术治疗疾病以及脑科学研究等领域取得较大进展。
宾夕法尼亚大学科学家开发出的“最小通用遗传扰动技术”基因编辑平台，集成了基因精确编辑、基因表达激活与抑制等多重功能，为研究DNA功能原理、治疗遗传性疾病提供了有力工具。麻省理工学院与哈佛大学博德研究所刘如谦团队联合哥伦比亚大学科学家，研发出新型基因编辑工具evoCAST，能像编程般精准地将完整基因或多个基因嵌入人类基因组特定位置，为遗传疾病治疗带来突破性进展。
弧形研究所、格莱斯顿研究所和加州大学旧金山分校科学家研发出一种新型表观遗传编辑平台，实现了对T细胞的高效、安全多基因调控，为突破下一代细胞疗法瓶颈提供了解决方案。得克萨斯大学奥斯汀分校和犹他大学基于逆转录酶开发出的新型基因编辑技术，能更精准、更高效地同时修复哺乳动物细胞内的多个致病突变，为开发广谱基因疗法奠定了重要基础。
在基因治疗方面，费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制的CRISPR基因编辑疗法，治愈了一名患有罕见遗传病的儿童。明尼苏达大学科研团队开展的全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功，证实了该疗法的安全性和潜在疗效。得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统，在α-1抗胰蛋白酶缺乏症临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。
在脑科学研究方面，斯坦福大学团队在脑机接口领域取得一项重要突破，他们首次识别并解码了与“内心言语”——人们脑海中的无声独白相关的大脑活动，解码准确率高达74%，为帮助严重言语障碍患者重建自然交流能力开辟了全新路径。
约翰斯·霍普金斯大学科学家培育出一种新型“全脑”类器官，不仅包含多个脑区的神经组织，还具有初步的血管结构，有望为自闭症、精神分裂症等复杂神经精神疾病的研究开辟新途径。艾伦研究所等机构科学家则构建了迄今为止规模最大、细节最丰富的动物大脑模拟系统。
南加州大学研究团队开发出两款“黑科技”，其能像开关一样选择性且可逆地断开脑细胞之间的连接，有望改变脑科学研究，并为治疗癫痫、成瘾和创伤后应激障碍等神经系统疾病开辟新途径。
英国 The UK
癌症精准诊疗获突破
还原生命起始细节
2025年，英国科研人员在癌症精准诊疗、生命微观发育和开发创新疗法方面取得了多项成果。
在癌症精准诊疗领域，多项技术实现了从诊断到治疗的跨越。诊断方面，牛津大学开发的TriOx血检法结合机器学习技术，实现了多种癌症的最早期精准检测；而利兹大学研发的微型磁性机器人，则首次在肠道深处完成了高分辨率3D超声“虚拟活检”。
治疗方面，牛津大学发现巨细胞病毒有助改进黑色素瘤的免疫治疗效果；剑桥大学团队通过“冻结”大脑中的透明质酸分子，找到了阻止脑癌细胞扩散的新路径；针对侵袭性血癌，伦敦大学学院与大奥蒙德街医院联合开发的基因疗法，为无药可治的患者带来了生机。此外，曼彻斯特大学发现的新型细胞分裂方式，挑战了传统发育观念，为理解癌症扩散提供了新视角。
在发育与再生医学研究中，英国科学家首次清晰还原了生命的起始细节。伦敦大学学院和弗朗西斯·克里克研究所利用延时视频捕捉到活体小鼠胚胎心脏形成的瞬间，确定了心肌细胞的起源。剑桥大学则利用人类干细胞构建出具备自组织能力的“类血细胞”，在实验室模拟了胎儿血液的发育过程。这些发现为治疗先天性心脏缺陷及血液疾病奠定了理论基础。
在前沿医疗技术领域，伦敦大学学院与牛津大学联合开发的新型超声波头盔，将不开颅刺激脑深部的定位精度提升了1000倍，为帕金森病等神经系统疾病的治疗开辟了新途径。
2025年，英国启动多项大规模科研计划。6月，英国研究人员启动了全球首个“合成人类基因组计划”，旨在未来几十年内实现人类基因组的完整合成，开启生命科学研究的新纪元。7月15日，英国生物银行宣布完成了全球最大规模的人体成像项目，为10万名志愿者进行了全身扫描，生成的“人体健康参考图”将惠及全球科研人员。
法国 France
绘制古人类血型遗传图
建成数字微生物数据库
2025年，法国在生命科学与前沿医学领域取得重要进展，涵盖人类演化、器官成像、异种移植、脑科学及微生物组等研究。
在人类演化研究方面，法国艾克斯-马赛大学团队分析了距今12万至2万年前的22名欧亚智人和14名尼安德特人的古DNA，绘制出血型遗传图谱。结果显示，早期欧亚智人演化出新的Rh等位基因，但该基因未见于尼安德特人，表明其可能在智人迁出非洲后，并在扩散至欧亚大陆前，于波斯高原地区形成，这为理解人类迁徙路径和适应性演化提供了关键遗传证据。
在医学影像技术方面，法国科学家开发出四维超声成像技术，首次实现了对活体心脏、肾脏、肝脏等大器官从大血管到微循环的全尺度动态可视化。目前该技术正在推进临床测试，未来有望集成便携设备，为心力衰竭、肾衰竭及小血管疾病提供直接诊断依据，推动精准医疗发展。
法国在异种移植研究领域也取得了突破。法国巴黎移植与器官再生研究所与美国纽约大学团队利用空间分子成像技术，绘制出人类免疫系统攻击移植猪肾的“分子作战图谱”。研究揭示了一个持续数周的关键干预窗口，并发现巨噬细胞和髓系细胞是主要效应细胞。这一成果为优化基因编辑猪、开发新型抗排斥疗法提供了路线图，预示基因改造猪肾有望在十年内进入临床应用。
在脑科学研究领域，法国波尔多大学与美国哥伦比亚大学联合首次绘制出人脑能量分布图。该图谱有助于解析阿尔茨海默病、抑郁症等疾病中线粒体功能障碍的机制。
特别是在微生物组研究方面，法国与爱尔兰、意大利团队建成全球最大数字微生物数据库“阿波罗”。该数据库包含247092个计算模型，其中14451个为人体微生物群落模型，覆盖不同身体部位、年龄与健康状态。“阿波罗”能模拟微生物代谢变化，预测克罗恩病、帕金森病和儿童营养不良相关代谢物，有助开发非侵入性诊断工具和个性化益生菌疗法，减少对传统实验的依赖，推动微生物组医学迈向精准化。
德国 Germany
发布AI影像分析工具
推进“人体数字孪生”研发
2025年，德国展现出AI、数字孪生、大脑芯片与传统生物医学融合发展的战略趋势，在癌症、阿尔茨海默病等疑难病的精准诊疗上也取得一定进展。
亥姆霍兹联合会和德国癌症研究中心（DKFZ）是AI在健康领域应用的主导力量。DKFZ发布了基于AI的癌症影像分析工具，能以前所未有的速度和准确性识别早期肿瘤特征，并实现对复杂分子标记物的自动化分型。
弗劳恩霍夫协会则侧重于应用转化，研发了新型的生物传感器和AI算法，用于实时监测慢性病患者的生理参数，通过模型对潜在危机事件进行早期预警和干预，将研究成果转化为实际的数字健康产品。
慕尼黑工业大学等机构利用高性能计算，推进“人体数字孪生”的研发，用于模拟药物在体内的代谢过程和疾病进展机制，加速虚拟临床试验的进程，有望替代部分传统的动物实验。
莱布尼茨协会利用微流控技术开发了“大脑芯片”模型，用于加速神经药物的筛选，同时致力于开发柔性电极材料，以提高脑机接口的信号质量和长期稳定性。
精准诊疗方面，图宾根大学等发布了关于新型T细胞受体工程的临床前研究，旨在识别和精准杀伤那些标准CAR-T疗法难以靶向的实体瘤抗原。
亥姆霍兹下属研究所则通过基因编辑技术优化CAR-T细胞，使其能够抵抗复杂的肿瘤微环境中的抑制信号，增强疗法的持久性和渗透性。DKFZ研究团队也通过解析肿瘤细胞的代谢重编程机制，找到了逆转免疫逃逸的新靶点。
马普学会和慕尼黑大学在阿尔茨海默病的早期诊断上取得重要进展。研究人员鉴定出血液中新的神经炎症生物标记物，这些标记物在淀粉样蛋白和Tau蛋白积累的早期阶段即可检测到，比传统的影像学方法更具成本效益。
韩国 South Korea
立法促进合成生物学
注重AI与医学研究结合
2025年，韩国立法将合成生物学确立为国家核心技术并制定专项培育政策，在人工智能与生物医药相结合领域也取得了部分进展。
4月，韩国国会表决通过《合成生物学促进法案》。该法案由韩国科学技术信息通信部主导推进，旨在通过系统性政策支持提升韩国在该领域的全球竞争力，抢占未来生物技术制高点。
此次通过的法案要求韩国科学技术信息通信部每五年制定国家基本计划，设立专项政策机构与研发基地，构建“政—研—产”协同创新体系。该法案为韩国把握生物经济革命性机遇提供了国家战略框架。该法案的通过将推动总投资1263亿韩元的国家级“生物铸造工厂”建设。该设施借鉴半导体晶圆厂模式，通过AI技术实现生物元件设计—构建—测试的全流程自动化，可将生物元件开发周期缩短80%。
韩国政府表示，将聚焦合成生物学引发的全球生物市场范式变革，重点突破基因编辑、人工细胞设计等关键技术，旨在2030年前跻身全球前五大技术强国。韩国业界分析指出，随着法案实施，韩国生物医药、生物制造、碳中和等战略产业将获得更多底层技术支撑。
此外，韩国在AI赋能医学研究方面，十分注重与生物医药相结合。1月，韩国生命工学研究院KRIBB利用AI通过海量生物数据学习预测新原理，建立生物基础模型。该模型可应用于复杂生物现象模拟，推动再生医学和个性化治疗。韩国政府将该技术进展列为“2025年10大生物未来技术”首位。
韩国生物医药公司于3月公布AI驱动靶向蛋白降解平台，开发出针对阿尔茨海默病蛋白（如载脂蛋白E）的降解剂，可用于神经退行性疾病治疗。该公司针对遗传性听力损失，与Eli Lilly签署13亿美元RNA疗法许可协议，该成果标志韩国从仿生药向靶向疗法转型。
南非 South Africa
开发全国产口服疫苗
发现艾滋病中和抗体
2025年，南非在国产疫苗研制、公共卫生研究等方面取得了较大进展。
11月，Biovac获得国家监管机构批准，开始对一种口服霍乱疫苗进行临床试验。该疫苗从最初的细菌菌株到最终疫苗配方均在南非开发和生产。这是半个多世纪以来南非以及非洲首次完全在本地生产疫苗，标志着非洲大陆在实现疫苗自给自足的道路上迈出重要一步。
开普敦大学南非结核疫苗倡议完成了一种新型结核疫苗候选物的二期临床试验，显示出54%的有效率，这是高负荷环境中的最高纪录。研究人员还推出一款便携式、人工智能增强的胸部X光设备，主要面向农村诊所，现已部署于80多家初级医疗机构。
南非艾滋病研究中心研究人员发现了一类对南部非洲流行的多种HIV类群有效的广泛中和抗体。与美国国立卫生研究院合作，南非启动了非洲首个用于年轻女性暴露前预防的长效注射抗逆转录病毒药物试验。
南非还扩大了基因组监测网络，涵盖流感、登革热及抗微生物耐药病原体的实时测序，并将数据整合进非洲病原体基因组学倡议，以期实现对传染病暴发的预测。
日本 Japan
加速再生疗法临床转化
成功培育转基因猕猴
2025年，日本生物医学领域，尤其是以诱导多能干细胞（iPSC）为核心的再生医学研究成果丰硕，正从“未来科技”加速走向“临床现实”。同时，在基因疗法、精准医疗等医学前沿领域也有所进展。
京都大学联合瑞士研究团队在动物实验中通过干细胞移植，逆转了中风造成的脑损伤，不仅促进了神经元再生，还显著恢复了运动功能。这标志着再生医学在脑修复领域迈出了关键一步。京都大学团队发表全球首例iPSC衍生多巴胺能神经细胞移植治疗帕金森病，两年随访结果显示，安全性良好且患者症状持续改善，无严重不良反应。该成果为神经退行性疾病的细胞替代疗法提供重要临床证据，推动iPSC技术向临床转化。住友制药向厚生劳动省提交同种异体iPSC衍生多巴胺能神经祖细胞的上市许可申请，这是日本首次有iPSC来源的神经再生疗法正式进入审批程序。包括2025年诺贝尔生理学或医学奖得主坂口志文在内的两个研究团队，将致病的T细胞大量转化为调节性T细胞，成功治疗多种自身免疫性疾病，为未来精准、安全的细胞疗法奠定了基础。
日本自然科学研究机构采用一种非病毒基因传递系统，将人工基因引入了与人类亲缘关系较近的食蟹猴体内，培育出转基因猕猴，标志着基因工程技术的重大进步。该机构还开发出一种创新的深脑成像技术，用于研究大脑中一个关键的脑干结构，为“脑—身—心”互动研究打开新窗口。东京科学大学团队在黑猩猩体细胞中建立了原始态iPSC培养体系，标志着对灵长类动物早期胚胎发育研究迈出重要一步。
庆应义塾大学利用人原代肝细胞培育出具备代谢功能的肝细胞类器官，移植后能在小鼠体内恢复肝功能。京都大学开发出一种能同时模拟肺部近端气道与远端肺泡的新型“肺芯片”系统，有望更精确地研究呼吸道病毒的感染机制。大阪大学与东京科学研究所团队研制出一种会“倾听身体声音”——具有感知和调节能力的新型智能mRNA药物，可根据人体内的实时生物信号，自主调整治疗效果。这项成果为实现更精准、更安全的治疗方式开辟了新途径。
文章来源自网络，由CHN大健康网整理发布，不代表本平台的观点和立场。如有内容或图片的著作权异议，请及时联系我们（info@healthcarechn.com），我们将尽快处理。
找企业
找产品
找展会
找推广
增值服务
